O Ministério da Saúde ampliará, a partir de 2005, de 30 mil unidades internacionais (UI) para 45 mil por ano a quantidade de fatores de coagulação (hemoderivados) fornecida a pacientes com hemofilia, doença de Von Willebrand e demais coagulopatias hereditárias. De acordo com informações da assessoria de imprensa do ministério, o aumento na quantidade de hemoderivado fornecida aos pacientes é uma das medidas do Programa de Atenção Integral aos Pacientes Portadores de Coagulopatias Hereditárias.

Na avaliação do ministério, com o programa, cerca de 1,5 mil crianças de até cinco anos portadoras de coagulopatias hereditárias passarão a contar com tratamento preventivo da hemorragia. Isso implica que esses pacientes receberão rotineiramente doses de fatores de coagulação, independentemente de terem ou não sangramento. O programa também criará protocolos para ampliar o tratamento domiciliar de urgência. Ao se prevenir e evitar a hemorragia, seqüelas e deformações nas articulações dos pacientes são reduzidas.

Atualmente, existem cerca de 9 mil portadores de coagulopatias hereditárias no Brasil. O tratamento desses pacientes exige um investimento de R$ 250 milhões por ano. Com a mudança na forma de compra de hemoderivados em março de 2003 (passando da modalidade de licitação para pregão presencial), o governo reduziu de US$ 0,42 para US$ 0,16 o preço médio da unidade de fator de coagulação. A redução no preço médio dos fatores de coagulação permitiu uma economia de cerca de R$ 60 milhões por ano, redução que propiciará aumento em 50% da compra de hemoderivados, possibilitando a implantação deste novo programa para portadores de coagulopatias hereditárias a partir de janeiro de 2005.

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